OEM ಕಸ್ಟಮ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಲೇ ರೈಜೋಮಾ ಎಣ್ಣೆ
ಜನಾಂಗೀಯ ಔಷಧೀಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ
ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚೀನೀ ಔಷಧ(TCM) ಪ್ರಕಾರ, ಗುಲ್ಮ-ಕಿ ಕೊರತೆಯು ಕಿಮೊಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಅತಿಸಾರದ (CID) ಪ್ರಮುಖ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿದೆ.ಅಟ್ರಾಕ್ಟಿಲೋಡ್ಸ್ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಾಕೊಯಿಡ್ಜ್. (AM) ಮತ್ತುಪನಾಕ್ಸ್ ಜಿನ್ಸೆಂಗ್ಸಿಎ ಮೇ. (ಪಿಜಿ) ಕ್ವಿ ಅನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶ
ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲುಅಟ್ರಾಕ್ಟಿಲೋಡ್ಸ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಲಾಸಾರಭೂತ ತೈಲ (AMO) ಮತ್ತುಪನಾಕ್ಸ್ ಜಿನ್ಸೆಂಗ್ಒಟ್ಟುಸಪೋನಿನ್ಗಳು(PGS) ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ (AP) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ 5-ಫ್ಲೋರೌರಾಸಿಲ್ (5-FU) ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತ ಅತಿಸಾರ.
ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು
ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 11 ದಿನಗಳವರೆಗೆ AMO, PGS ಮತ್ತು AP ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ 3 ನೇ ದಿನದಿಂದ 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 5-FU ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು. ಪ್ರಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳ ದೇಹದ ತೂಕ ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರದ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು. ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಲಿ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು. ಇಲಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೆಮಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೋಸಿನ್ (HE) ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ವಿಷಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಬಂಧಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇಸ್ (ELISA) ಮೂಲಕ ಅಳೆಯಲಾಯಿತು.16ಎಸ್ ಆರ್ಡಿಎನ್ಎಆಂಪ್ಲಿಕಾನ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರ್ಥೈಸಲು ಬಳಸಲಾಯಿತುಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಮಲ ಮಾದರಿಗಳು.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
AP ದೇಹದ ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಅತಿಸಾರ, ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು 5-FU ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಇಲಿಯಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿತು. AMO ಅಥವಾ PGS ಮಾತ್ರ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, AP ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ (TNF-) 5-FU-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.α, ಐಎಫ್ಎನ್-γ, ಐಎಲ್-6, ಐಎಲ್-1βಮತ್ತು IL-17), ಆದರೆ AMO ಅಥವಾ PGS 5-FU ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿತು. ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 5-FU ಒಟ್ಟಾರೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿAP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, AP ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ವಿಭಿನ್ನ ಫೈಲಾಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿತುಫರ್ಮಿಕ್ಯೂಟ್ಸ್/ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡೀಟ್ಗಳು(F/B). ಕುಲದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, AP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಉದಾಹರಣೆಗೆಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಸ್,ರುಮಿನೋಕೊಕಸ್,ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಟ್ರಂಕಸ್ಮತ್ತುಡೆಸಲ್ಫೋವಿಬ್ರಿಯೊ. AP ಕೂಡ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಲಗಳ ಮೇಲೆ AMO ಮತ್ತು PGS ನ ಅಸಹಜ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಿತು.ಬ್ಲೌಟಿಯಾ,ಪ್ಯಾರಾಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳುಮತ್ತುಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲಸ್5-FU ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು AMO ಅಥವಾ PGS ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಿಲ್ಲ.
