ಪುಟ_ಬ್ಯಾನರ್

ಉತ್ಪನ್ನಗಳು

OEM ಕಸ್ಟಮ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಲೇ ರೈಜೋಮಾ ಎಣ್ಣೆ

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, 5-ಫ್ಲೋರೋರಾಸಿಲ್ (5-FU) ಅನ್ನು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಎದೆ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಮಾರಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು 5-FU ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. 5-FU ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಯುರಾಸಿಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಥೈಮಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು, ನಂತರ ಅದರ ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು DNA ಮತ್ತು RNA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಅಫ್ಜಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಡುಕ್ರೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2015; ಲಾಂಗ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಆದಾಗ್ಯೂ, 5-FU ಕಿಮೊಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಅತಿಸಾರವನ್ನು (CID) ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕಾಡುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ (ಫಿಲ್ಹೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016). 5-FU ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿಸಾರದ ಸಂಭವವು 50%–80% ವರೆಗೆ ಇತ್ತು, ಇದು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು (ಇಯಾಕೊವೆಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014; ರೋಸೆನಾಫ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 5-FU ಪ್ರೇರಿತ CID ಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಗಮನಾರ್ಹ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, CID ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧೇತರ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧೇತರ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಂಜಸವಾದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು, ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕ ಸೇರಿವೆ. ಲೋಪೆರಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಟ್ರೀಟೈಡ್‌ನಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ CID ಯ ಅತಿಸಾರ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬೆನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ CID ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಜನಾಂಗೀಯ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸಹ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚೀನೀ ಔಷಧ (TCM) ಚೀನಾ, ಜಪಾನ್ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಪೂರ್ವ ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 2000 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಜನಾಂಗೀಯ ಔಷಧವಾಗಿದೆ (Qi ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು Qi ಸೇವನೆ, ಗುಲ್ಮದ ಕೊರತೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಅಸಂಗತತೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಫೈಟಿಕ್ ತೇವವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ವಾಹಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು TCM ಹೇಳುತ್ತದೆ. TCM ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ, CID ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ Qi ಅನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರಬೇಕು (ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994).

ಒಣಗಿದ ಬೇರುಗಳುಅಟ್ರಾಕ್ಟಿಲೋಡ್ಸ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಲಾಕೊಯಿಡ್ಜ್. (AM) ಮತ್ತುಪನಾಕ್ಸ್ ಜಿನ್ಸೆಂಗ್CA Mey. (PG) TCM ನಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿದ್ದು, Qi ಅನ್ನು ಪೂರಕಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (Li et al., 2014). AM ಮತ್ತು PG ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚೀನೀ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸರಳ ರೂಪ) ಅತಿಸಾರಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು Qi ಅನ್ನು ಪೂರಕಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, AM ಮತ್ತು PG ಗಳನ್ನು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅತಿಸಾರ ವಿರೋಧಿ ಸೂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಶೆನ್ ಲಿಂಗ್ ಬಾಯಿ ಝು ಸ್ಯಾನ್, ಸಿ ಜುನ್ ಝಿ ಟ್ಯಾಂಗ್ ನಿಂದತೈಪಿಂಗ್ ಹುಯಿಮಿನ್ ಹೆಜಿ ಜು ಫಾಂಗ್(ಸಾಂಗ್ ರಾಜವಂಶ, ಚೀನಾ) ಮತ್ತು ಬು ಜಾಂಗ್ ಯಿ ಕಿ ಟ್ಯಾಂಗ್ ನಿಂದಪೈ ವೀ ಲುನ್(ಯುವಾನ್ ರಾಜವಂಶ, ಚೀನಾ) (ಚಿತ್ರ 1). ಮೂರು ಸೂತ್ರಗಳು CID ಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದವು (ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2017; ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2019; ಗೌ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, AM ಮತ್ತು PG ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶೆಂಜು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅತಿಸಾರ, ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಕ್ಸಿಯೆಕ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಮತ್ತು ಇತರ ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ (ಫೆಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2018). ಆದಾಗ್ಯೂ, CID ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ AM ಮತ್ತು PG ಯ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಯಾವುದೇ ಅಧ್ಯಯನವು ಚರ್ಚಿಸಿಲ್ಲ, ಅದು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಾಗಲಿ ಅಥವಾ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಲಿ.

ಈಗ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು TCM ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಫೆಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2019). ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಕರುಳಿನ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಆಧುನಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ರಕ್ಷಣೆ, ಚಯಾಪಚಯ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ನಿಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (ಥರ್ಸ್ಬಿ ಮತ್ತು ಜುಜ್, 2017; ಪಿಕಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2017). ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾದ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಮಾನವ ದೇಹದ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅತಿಸಾರದಂತಹ ಅಡ್ಡ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪಟೇಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016; ಝಾವೋ ಮತ್ತು ಶೆನ್, 2010). ಅತಿಸಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು 5-FU ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ (ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2017). ಆದ್ದರಿಂದ, 5-FU ಪ್ರೇರಿತ ಅತಿಸಾರದ ಮೇಲೆ AM ಮತ್ತು PM ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, AM ಮತ್ತು PG ಒಂಟಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ 5-FU ಪ್ರೇರಿತ ಅತಿಸಾರವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

AM ಮತ್ತು PG ಯ ಅತಿಸಾರ-ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ನಾವು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿಸಾರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸಲು 5-FU ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಏಕ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ಆಡಳಿತದ (AP) ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ್ದೇವೆ.ಅಟ್ರಾಕ್ಟಿಲೋಡ್ಸ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಲಾಸಾರಭೂತ ತೈಲ (AMO) ಮತ್ತುಪನಾಕ್ಸ್ ಜಿನ್ಸೆಂಗ್5-FU ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ನಂತರ ಅತಿಸಾರ, ಕರುಳಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ AM ಮತ್ತು PG ಯಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳಾದ ಒಟ್ಟು ಸಪೋನಿನ್‌ಗಳು (PGS).


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ಜನಾಂಗೀಯ ಔಷಧೀಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚೀನೀ ಔಷಧ(TCM) ಪ್ರಕಾರ, ಗುಲ್ಮ-ಕಿ ಕೊರತೆಯು ಕಿಮೊಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಅತಿಸಾರದ (CID) ಪ್ರಮುಖ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿದೆ.ಅಟ್ರಾಕ್ಟಿಲೋಡ್ಸ್ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಾಕೊಯಿಡ್ಜ್. (AM) ಮತ್ತುಪನಾಕ್ಸ್ ಜಿನ್ಸೆಂಗ್ಸಿಎ ಮೇ. (ಪಿಜಿ) ಕ್ವಿ ಅನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶ

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲುಅಟ್ರಾಕ್ಟಿಲೋಡ್ಸ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಲಾಸಾರಭೂತ ತೈಲ (AMO) ಮತ್ತುಪನಾಕ್ಸ್ ಜಿನ್ಸೆಂಗ್ಒಟ್ಟುಸಪೋನಿನ್‌ಗಳು(PGS) ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ (AP) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ 5-ಫ್ಲೋರೌರಾಸಿಲ್ (5-FU) ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತ ಅತಿಸಾರ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 11 ದಿನಗಳವರೆಗೆ AMO, PGS ಮತ್ತು AP ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ 3 ನೇ ದಿನದಿಂದ 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 5-FU ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು. ಪ್ರಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳ ದೇಹದ ತೂಕ ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರದ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು. ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಲಿ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು. ಇಲಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೆಮಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೋಸಿನ್ (HE) ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ವಿಷಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಿಣ್ವ-ಸಂಬಂಧಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇಸ್ (ELISA) ಮೂಲಕ ಅಳೆಯಲಾಯಿತು.16ಎಸ್ ಆರ್‌ಡಿಎನ್‌ಎಆಂಪ್ಲಿಕಾನ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರ್ಥೈಸಲು ಬಳಸಲಾಯಿತುಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಮಲ ಮಾದರಿಗಳು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

AP ದೇಹದ ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಅತಿಸಾರ, ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು 5-FU ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಇಲಿಯಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿತು. AMO ಅಥವಾ PGS ಮಾತ್ರ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, AP ಕರುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ (TNF-) 5-FU-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.α, ಐಎಫ್ಎನ್-γ, ಐಎಲ್-6, ಐಎಲ್-1βಮತ್ತು IL-17), ಆದರೆ AMO ಅಥವಾ PGS 5-FU ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿತು. ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 5-FU ಒಟ್ಟಾರೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿAP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, AP ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ವಿಭಿನ್ನ ಫೈಲಾಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿತುಫರ್ಮಿಕ್ಯೂಟ್ಸ್/ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡೀಟ್‌ಗಳು(F/B). ಕುಲದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, AP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಉದಾಹರಣೆಗೆಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಸ್,ರುಮಿನೋಕೊಕಸ್,ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಟ್ರಂಕಸ್ಮತ್ತುಡೆಸಲ್ಫೋವಿಬ್ರಿಯೊ. AP ಕೂಡ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಲಗಳ ಮೇಲೆ AMO ಮತ್ತು PGS ನ ಅಸಹಜ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಿತು.ಬ್ಲೌಟಿಯಾ,ಪ್ಯಾರಾಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳುಮತ್ತುಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲಸ್5-FU ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು AMO ಅಥವಾ PGS ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಿಲ್ಲ.




  • ಹಿಂದಿನದು:
  • ಮುಂದೆ:

  • ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆದು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ.